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上海凱創(chuàng  )生物技術(shù)有限公司
  血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

更新時(shí)間:2023-10-31 15:35:38  推薦指數:
血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒(熒光免疫層析法)采用熒光免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理。在試劑盒的纖維膜上有一條檢測線(xiàn)T線(xiàn)和一條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn)),T線(xiàn)分別包
  • 產(chǎn)品描述

  【檢驗原理】

  血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒(熒光免疫層析法)采用熒光免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理。在試劑盒的纖維膜上有一條檢測線(xiàn)T線(xiàn)和一條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn)),T線(xiàn)分別包被有抗SAA單克隆抗體-2,C線(xiàn)包被有羊抗鼠IgG,試劑條另一端包被有抗SAA單克隆抗體-1-熒光微球復合物。檢測時(shí),如果樣品中有SAA存在,SAA首先和抗SAA單克隆抗體-1-熒光微球結合,形成“SAA-抗SAA單克隆抗體-1-熒光微球復合物”,在層析至T線(xiàn)時(shí),會(huì )被預先包被在T線(xiàn)的另一抗SAA單克隆抗體-2捕獲,T線(xiàn)熒光信號強度與樣品中SAA濃度成正比,用適用儀器對試劑盒結果進(jìn)行判讀定量分析。

  【預期用途】

  供醫療機構用于體外定量檢測人血清、血漿、全血樣本中血清淀粉樣蛋白A含量,作輔助診斷用。

  SAA是一種在肝臟中合成的急性時(shí)相反應蛋白,正常情況下人體中含量很少,當機體受到病毒、細菌、支原體、衣原體等抗原刺激后,肝臟合成大量的SAA入血,當抗原清除后則迅速下降恢復至正常水平,因此可做為反應集體感染和炎癥控制的敏感指標。

  SAA、CRP聯(lián)合檢測,有助于早期診斷新生兒敗血癥及鑒別細菌感染與病毒感染。細菌感染者SAA與CRP均升高,病毒感染者僅SAA升高而CRP不升高,因此同時(shí)檢測SAA和CRP有助于新生兒敗血癥的早期診斷并有助于鑒別細菌和真菌感染。

  【主要組成成分】

  1. SAA檢測試劑卡:每人份0.05~0.25μg鼠抗人SAA單克隆抗體-1、0.3~1.5μg鼠抗人SAA單克隆抗體-2和0.3~1.5μg羊抗鼠IgG。

  2. 檢測緩沖液:0.1M的磷酸鹽溶液。1管/人份。

  3. IC卡:1張/盒。含試劑工作曲線(xiàn),最高溯源至人血清SAA標準品(NIBSC 92/680)。

  注:(1)試劑盒中還包含取樣器:用于吸取樣本。1個(gè)/人份。

  (2)產(chǎn)品中不包含,但對試驗必需的物品:計時(shí)器:用于檢測計時(shí)。

  不同批號的產(chǎn)品各組分不能互換使用。

  【注意事項】

  1.本品僅用于體外診斷。

  2.不同批號的試劑、檢測緩沖液和IC卡不能混用。

  3.測試由受過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓的醫療人員在實(shí)驗室嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作,樣本由專(zhuān)業(yè)的醫療人員進(jìn)行采集。

  4.取樣器只能使用一次,不可以混用,避免交叉污染。

  5.不可以使用過(guò)期產(chǎn)品,否則將對測試結果產(chǎn)生影響。

  6.如發(fā)現試劑板塊鋁箔包裝袋破損,請不要使用,打開(kāi)試劑板密封包裝后,請立即使用,并且使用一次后不得重復使用。

  7.本試驗所用樣品和所有用過(guò)的物品應按傳染性物品處理。

  【包裝規格】

  5人份/盒(試劑卡:5人份、檢測緩沖液:5×1ml、IC卡:1張)

  10人份/盒(試劑卡:10人份、檢測緩沖液:10×1ml、IC卡:1張)

  20人份/盒(試劑卡:20人份、檢測緩沖液:20×1ml、IC卡:1張)

  25人份/盒(試劑卡:25人份、檢測緩沖液:25×1ml、IC卡:1張)

  30人份/盒(試劑卡:30人份、檢測緩沖液:30×1ml、IC卡:1張)

  40人份/盒(試劑卡:40人份、檢測緩沖液:40×1ml、IC卡:1張)

  50人份/盒(試劑卡:50人份、檢測緩沖液:50×1ml、IC卡:1張)

  100人份/盒(試劑卡:100人份、檢測緩沖液:100×1ml、IC卡:1張)

  200人份/盒(試劑卡:200人份、檢測緩沖液:200×1ml、IC卡:1張)

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