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上海凱創(chuàng  )生物技術(shù)有限公司
  C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

更新時(shí)間:2023-10-31 15:34:26  推薦指數:
試劑無(wú)需冷藏,半滴血即可精確、定量檢測,全程C-反應蛋白 (hs-CRP+常規CRP)
  • 產(chǎn)品描述

產(chǎn)品優(yōu)勢

● 一步法檢測,無(wú)繁瑣操作,減少人為誤差,提升檢測效率

● 超寬的檢測范圍:0.1~200mg/L,滿(mǎn)足臨床需求

● 一次檢測出具超敏C-反應蛋白(hs-CRP)和常規C-反應蛋白兩個(gè)檢測結果

● 試劑盒無(wú)全血和血清、血漿之分

● 類(lèi)風(fēng)濕因子、脂類(lèi)等無(wú)干擾,特異性強

● 快速、準確、低成本(一卡雙項,有效降低成本)

● 試劑及緩沖液常溫保存,即取即用,方便快捷

● 超長(cháng)有效期,避光存儲,有效期18個(gè)月

性能介紹

樣本類(lèi)型:尿液\血清\血漿

樣本量:80μl

檢測范圍:10~100000mIU/ml

參考值:<25mIU/ml

精密度:CV<15%

準確度:相對偏差<15%

判讀時(shí)間:3分鐘

檢測時(shí)間:15s~30s

全程CRP定量檢測臨床應用:

1、預測心血管事件的發(fā)生、發(fā)展及風(fēng)險性的評估

2、鑒別細菌或病毒感染(首選指標),有效指導抗生素使用,療效觀(guān)察、指導和檢測治療

3、監測病情,疾病活動(dòng)度的提示

4、監控感染、術(shù)后并發(fā)癥的預測

5、監測他汀類(lèi)藥物的療效

6、適合于新生兒感染性疾病的輔助診斷

全程CRP定量檢測臨床應用建議表:

項目名稱(chēng) 檢測結果 臨床應用建議
超敏CRP 心血管疾病 <1.0mg/L 心血管疾病危險性評估為低危險性。
1.0~3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為中危險性。
間隔2周后再次檢測一次,取平均值作為觀(guān)察的基礎。
>3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為高危險性,建議給予抗炎和抗栓同時(shí)治療。
新生兒 >3.0mg/L 提示新生兒感染。
常規CRP 兒 童 <10mg/L 病程大于6-12小時(shí),可基本排除細菌感染或細菌已被清除。
10-25mg/L 提示病毒感染;如病程尚短,不能排除細菌感染,應數小時(shí)后再復查。
>25mg/L 細菌感染。
成人 ≥10mg/L 表明可能存在其他感染(細菌或病毒感染)。
10-20 mg/L 提示病毒感染或輕微的細菌感染。
20-50 mg/L 提示有一般細菌感染。
≥50mg/L 提示有嚴重細菌感染。

(由于地理、人種及年齡等差異,建議各實(shí)驗室建立自己的參考范圍)

適用范圍

體檢中心、門(mén)診、兒科、外科、婦科、內科、心血管科、ICU等科室

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